Malattie genetiche rare: nuova ricerca Unibo

Bologna, 18 ottobre 2023 – La Fondazione Telethon quest’anno ha assegnato sei Seed Grant, per un totale di circa 315 mila euro, per la ricerca sulle malattie genetiche rare, una di queste è stata vinta dal’Università di Bologna che studierà la miopatia da corpi di poliglucosano di tipo 1. Sarà la professoressa Caterina Garone, al Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche dell’Università di Bologna, a occuparsi della ricerca.

Cosa è la miopatia da corpi di poliglucosano di tipo 1 

La miopatia da corpi di poliglucosano di tipo 1 è una malattia genetica molto rara caratterizzata da alterazioni del metabolismo del glicogeno, una molecola che rappresenta la forma di deposito e di riserva del glucosio del nostro organismo, come spiegato da Fondazione Telethon. Nei pazienti con la malattia, prosegue…